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翻訳者・その他募集

サン・フレアはドキュメンテーションを科学する翻訳会社です。

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職種

日本語/英語と70カ国語以上の言語、20以上の専門分野における翻訳

誤字・脱字・入力ミスや固有名詞の確認、表記の統一、訳抜け確認などを最終工程として担当

原文と訳文を比較し、誤訳・訳抜け・表現などを含む内容の総合的なチェックを担当

英訳文を使用目的に相応しい自然な英文に修正する、緻密なチェック作業を担当

QC点検、メディカルライティング、特許調査、DTPオペレーター、アカデミー講師など
分野

特許

一般・人文科学系

科学技術系

医学・薬学・ライフサイエンス・医療機器
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注目の求人： 5件 1～20件を表示

メディカルライター
治験・申請関連文書、PV関連文書および投稿論文のメディカルライティング業務です。
業務内容 メディカルライター（フリーランス）を募集しています。 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD、PV関連文書（DSUR、安全性定期報告、再審査申請資料、RMP、PBRER、インタビューフォーム、総合製品情報概…
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CMC薬事ライター
承認申請資料（CTD M2.3、M3）、照会事項回答等のCMC関連文書を作成する業務です。
業務内容 CMC薬事ライター（フリーランス）を募集しています。 承認申請資料（CTD M2.3、M3）、照会事項回答等のCMC関連文書を作成する業務です。
  • 経験者のみ
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PVメディカルライター
ファーマコビジランス（PV）関連文書（DSUR、安全性定期報告等）を作成するメディカルライターの求人情報です。
業務内容 PVメディカルライター（フリーランス）を募集しています。 ファーマコビジランス（PV）関連文書（DSUR、安全性定期報告、再審査申請資料、RMP、PBRERなど）を作成する業務です。
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非臨床ライター
照会事項回答等の非臨床（毒性・薬理・薬物動態）関連文書を作成する業務です。
業務内容 非臨床ライターを募集しています。治験薬概要書、承認申請資料（CTD M2.4、M2.6等）、照会事項回答等の非臨床（毒性・薬理・薬物動態）関連文書を作成する業務です。 ※毒性・薬理・薬物動態いずれか一部でも可。
  • 毒性・薬理・薬物動態のうち一部可
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校正者
医薬・治験校正者
医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。
業務内容 医薬・治験分野において、翻訳された文書をチェックし、校正する業務です。原文と訳文を突き合わせて、誤訳、訳抜け、誤字脱字などを修正します。 【対象となるドキュメント例】 ・治験関連ドキュメント（臨床、非臨床、CMC、薬事申請） ・学術情…
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