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体外診断用医療機器の臨床的エビデンスの一般原則に関するガイダンス 参考和訳販売 受付開始のお知らせ

2022年1月に発行されました「体外診断用医療機器の臨床的エビデンスの一般原則に関するガイダンス(MDCG 2022-2)」の参考和訳販売の受付を開始いたしました。

本文書は、2022年1月に発行された、IVDRに基づく体外診断用医療機器の臨床的エビデンスの一般原則及び性能評価の継続的プロセスに関するMDCGガイダンスとなります。
本ガイダンスにおいては、性能評価の実施プロセスや、性能評価計画書/報告書を作成する際に考慮すべき要素、市販後監視や市販後性能フォローアップに関連する原則などが示されています。
また、性能評価においては、機器の科学的妥当性、分析性能、臨床性能を確立し確認しなければなりませんが、性能評価に必要な科学的妥当性、分析性能、臨床性能のデータの収集、作成、文書化のアプローチについて、例やフロー図を用いて説明されています。

サン・フレアでは業界に先駆け、いち早く、規則・ガイダンス文書等の翻訳および解析を行っており、参考和訳販売を通してお客様の事業の欧州展開を強く支援してまいります。

購入方法等の詳細については、当社ウェブサイト「資料販売」ページをご確認ください。

本件に関するお問い合わせ先

株式会社サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門
Tel:03-3355-1190 Mail: md-service@sunflare.co.jp

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