1日で学ぶ欧州医療機器規則（MDR）－CEマーキングに必要な品質マネジメントシステムと技術文書－（2020年3月2日開催セミナーテキスト）　販売開始のお知らせ

2020年3月12日

2020年3月2日に開催いたしました弊社主催テクニカルセミナー「1日で学ぶ欧州医療機器規則（MDR）－CEマーキングに必要な品質マネジメントシステムと技術文書－」のテキストの販売を本日より開始いたしました。

本セミナーテキストでは、移行期間が目前に迫る欧州医療機器規則（MDR）について、その全体像を整理し、MDRへの対応を行う上で特に重要な要求事項について、コンサルティング実務を通したサン・フレアでの準備事例に基づき、製造業者様の実務に則した具体的な対応方法の検討を行う内容となっております。

サン・フレアでは業界に先駆け、いち早く、本規則の翻訳および解析を行っており、参考和訳販売を通してお客様の事業の欧州展開を強く支援してまいります。

購入方法等の詳細については、当社ウェブサイト「資料販売」ページをご覧ください。

本件に関するお問い合わせ先

株式会社サン・フレア　リサーチ＆コンサルティング部門
Tel：03-3355-1190　Mail: md-service@sunflare.co.jp