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サン・フレア 医療機器セミナー「FDAガイダンスを踏まえた510(k)申請の準備」のご案内

株式会社サン・フレアでは、10月31日に「FDAガイダンスを踏まえた510(k)申請の準備」と題した国内/海外法規制セミナーを開催予定です。

本セミナーは、オンライン開催となります。是非この機会にご参加ください。

日時 2025年10月31日(金)13:00~16:00 (3時間)
プログラム内容 米国における医療機器の市販前申請制度である510(k)は、「実質的同等性」の考え方を本質としています。実質的同等性は、意図する適応や性能などについて、申請品と米国において市販済みの先行品とを比較し、有効性や安全性を同等な基準で評価して同等な結果を得ることにより、裏付ける必要があります。 本セミナーでは、関連するFDAガイダンスを参照しながら、510(k)の考え方や、評価試験の実施における注意点、電子申請テンプレート(eSTAR)を使用した510(k)申請資料の準備の進め方などについて解説します。
受講料 30,000円(税込み)
※上記は、オンライン参加1名様分の受講料となります。
詳細 詳細やお申込みについては下記サイトからご確認ください
https://md.sunflare.com/seminar/onsite/20121/
備考 ※プログラム内容等は一部調整される場合がございます。
※本セミナーは医療機器・体外診断用医薬品メーカー様向けとなっております。コンサルタント等同業の方や、個人の方からの申込みはお断りする場合がございます。

株式会社サン・フレアについて

株式会社サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門は、医療機器の開発初期段階から事業化に至るまで、薬機法や海外薬事を見据えたワンストップかつグローバルな支援を通して、医療機器関連企業を始めとしたステークホルダーの皆様の医療機器薬事ニーズに応えるべく活動しております。主に、グローバルな戦略・薬事コンサルティング、世界各国における法規制・規格・製品に関する調査、高度な専門性を伴う医療機器翻訳、世界各国における各国規制・ガイドライン参考和訳販売、オンサイトセミナー・講習会、人材育成プログラムなどの企画・実施等のサービスを提供し、医療機器の薬事をトータルでサポートしております。

本件に関するお問い合わせ先

株式会社サン・フレア テクニカルセミナー部門
Tel:03-3355-1383
Mail:sf-seminar@sunflare.co.jp


サン・フレアの医療機器に関する薬事コンサルティングサービス等の詳細は、『サン・フレア 医療機器ウェブサイト』をご覧ください。

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