研究開発の初期段階から品質を意識することは、医薬品の品質確保に不可欠です。
特に新規モダリティ製品では、未知の課題に対応するために「品質の理念」の実践が重要です。
本セミナーでは、創薬支援から製造までの品質設計の連続性に焦点を当て、行政・学術の有識者と、創薬支援・製造に携わる受託企業の専門人材が、GMPの哲学とその実践について多角的な視点から議論を深めます。

当社顧問・富永俊義（元 厚生労働省／PMDA）が登壇いたします。

開催日程

現地参加の方向け「アイパーク見学ツアー」

会場参加をご予定の皆様には、ご希望の方向けにアイパーク見学ツアーをご案内させていただきます（13:00頃、合同セミナー前の時間での開催を予定しております）。
ご希望の場合には、申し込みフォームの「5.参加方法を教えてください」でオンサイトを選んでいただき、

｢6.その他、何かございましたらご記入ください｣にアイパーク見学ツアー希望をご記入ください。

また、会場では、ネットワーキングもありますので、奮ってご参加いただけますと幸いです。

湘南創薬支援コンソーシアムについて

創薬研究遂行における「足りない」・「誰かに相談したい」。
強みの異なる複数企業が一括窓口で相談に乗るのが湘南創薬支援コンソーシアムです。

近年、創薬研究において重要度が増しているアウトソーシング、エクスターナルリサーチ。必要に応じて発生する、複数のCROやCDMO、分析受託企業との交渉や連携。時には、適切な委託先を見つけることができないことも。
そのような時は、日本初の創薬支援コンソーシアムである私たちに一番最初にお問合わせください。会員企業の中から皆さまのご要望にお応えできるCRO、CDMO、分析受託企業をご紹介することで、創薬研究上のお悩みをワンストップで解決します！

Webサイト：湘南創薬支援コンソーシアム