プロトコールやSAP、IB、解析結果等をご提供いただき、治験総括報告書（CSR）を作成。お客様のレビュー後の修正対応や、最終ドラフトに対するQC点検、QC点検後の修正まで対応します。日本語と英語、どちらでも作成可能です。