QC 点検者

応募要項

業務内容	治験・申請関連文書、および投稿論文の品質管理業務です。数値・記号・用語を中心に、文書作成の根拠資料との突き合わせチェックを行います。 ◎QC点検とは？業務内容詳細については、「医薬ドキュメント関連の仕事＜QC点検業務＞の魅力」もご参考になさってください。【対象となるドキュメント例】・治験薬概要書・治験実施計画書・症例報告書・同意説明文書・治験総括報告書・CTD ・投稿論文
募集分野	QC 点検者
言語	English/英語 → Japanese/日本語
応募要件	【必須】・TOEIC750点以上又は同等の英語力を有する方・Microsoft Office Word、Excelが使える方。Wordの変更履歴、検索・置換機能などが使える方。・OSはWindows 10以降、Microsoft Officeは2016以降またはOffice 365をお持ちの方（Mac不可）・緻密な調査力、ドキュメンテーション能力の高い方・サン・フレア社内にて週20時間以上業務に従事できる方（月-金 9:30～18:30が定時。6時間以上/日、3日以上/週が基準。曜日、時間は応相談）・東京四谷にて社内研修必須のため、首都圏（特に東京圏）にお住まいの方・経験者は在宅可（ただし、社内研修は必須）【歓迎】・製薬会社・CRO等で治験総括報告書やCTD等の作成業務又はQC点検の実務経験のある方・未経験者可（ただし社内研修必須。研修期間は個々のレベルによる）
待遇・報酬	フリーランスでの業務委託（在宅）、出来高制
備考	※同分野のトライアルを再挑戦される場合、不合格通知日より１０ヶ月以上を経過してから再応募いただきますようお願いいたします。 ※トライアル合格後、当社にご登録いただく際には、Microsoft正規版（Office 2016以降 or Office 365）での作業環境が必要となります。非正規ソフトではお仕事をご依頼できませんのでご留意ください。【注記】トライアル応募段階では、正規版の購入は必須ではありません。

応募方法

応募方法	下記の[応募フォームへ]をクリックし、必要事項をご記入のうえ、送信してください。同時に自動送信される応募受付完了メールに記載のURLからトライアルをダウンロードできます。 ※トライアルの提出期限は、トライアルのダウンロード日時から起算して　24時間ｘ7日（注1）以内です。なお、トライアルダウンロード用のURLの有効期限は、応募日時（応募フォームを送信した日時）から起算して　24時間ｘ7日（注1）以内です。　*注1：期限については、時・分までカウントします。　　　　[例]2/11の14:25に応募したら2/18の14:24まで有効。応募後の流れ：応募書類・トライアルのダウンロード → 応募書類に記入しトライアルの課題を仕上げてアップロード → 選考 → メールにて選考結果をご連絡。 ※応募受付メールが届かない場合は、「迷惑メールフォルダ」や「ゴミ箱」にメールが振り分けられていないかご確認ください。それでも受信が確認できない場合は、以下[お問い合わせフォーム］より、お問い合わせください。

下記の[応募フォームへ]をクリックし、必要事項をご記入のうえ、送信してください。
同時に自動送信される応募受付完了メールに記載のURLからトライアルをダウンロードできます。
※トライアルの提出期限は、トライアルのダウンロード日時から起算して　24時間ｘ7日（*注1）以内です。なお、トライアルダウンロード用のURLの有効期限は、応募日時（応募フォームを送信した日時）から起算して　24時間ｘ7日（*注1）以内です。
　*注1：期限については、時・分までカウントします。
　　　　[例]2/11の14:25に応募したら2/18の14:24まで有効。

応募後の流れ：
応募書類・トライアルのダウンロード → 応募書類に記入しトライアルの課題を仕上げてアップロード → 選考 → メールにて選考結果をご連絡。

※応募受付メールが届かない場合は、「迷惑メールフォルダ」や「ゴミ箱」にメールが振り分けられていないかご確認ください。それでも受信が確認できない場合は、以下[お問い合わせフォーム］より、お問い合わせください。

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