NEWS

最新の10件

アーカイブ

2016年2月

知財セミナー「外国出願を意識した日本語明細書」を開催しました。

サン・フレア主催の知財セミナー第10弾「外国出願を意識した日本語明細書」を、2016年2月18日に大阪にて開催いたしました。
当初の予想を超える反響をいただき、誠にありがとうございました。

本セミナーは、知財戦略として外国出願が必須となってきている現在、実例を取り上げながら翻訳者の目線から伝わりやすい日本語についてご提案いたしました。

講師の倉増氏は、特許明細書を幅広い視点から評価することのできる、数少ない実務家の一人であり、企業における研究開発や特許実務の豊富な経験を活かし、特許翻訳、翻訳チェック、講演、執筆など、幅広く活動しています。
また、サン・フレアの顧問として、翻訳者やチェッカーの教育にも携わっています。
当日は弁理士の方や特許事務所で英文明細書の作成に携わる方々、企業の知財部員の方々など多くの皆様にご参加いただきました。

引き続き行われた懇親会では、講師やサン・フレアスタッフを始め、普段なかなかお会いする機会のない方々とのご歓談、情報交換の場としてご活用いただき、終始和やかな雰囲気で、あっという間に時間が過ぎていきました。

サン・フレア知財ビジネスユニットでは、今後もさまざまなテーマの知財セミナーを開催してまいります。

< ご参加者様からの声の一例 >
  • ・今回のセミナーでは実際の文例が多くて参考になりました。
  • ・具体例による、すぐに実務に利用できるセミナーをありがとうございました。
  • ・今回のセミナーをもう少しじっくり掘り下げて、あるいは項目を増やしたセミナーを行ってほしい。
  • ・講師の経験談が非常に興味深かったです。


 

中国知財研究会「知りたい!!IPデューデリジェンス」を開催しました。

サン・フレア主催の第10回 中国知財研究会「知りたい!!IPデューデリジェンス」を、2016年2月16日にて開催いたしました。
多くの方からご好評をいただき、誠にありがとうございました。

本セミナーは、企業における知的財産の獲得を目的とするM&Aの増加に伴い、IPデューデリジェンスとは・IPデューデリジェンスの重要性などを謝国際特許事務所の所長弁理士の謝卓峰氏にお話頂きました。
当日は多くの企業知財部の方々にお越し頂き、大盛況となりました。

引き続き行われた懇親会では、多くの方にご参加いただき、日頃皆様が抱えている疑問点のご相談など、交流や情報交換の場となりました。

サン・フレア知財ビジネスユニットでは、今後もさまざまなテーマの知財セミナーを開催してまいりますので、今後ともよろしくお願い申し上げます。

セミナーの様子

【本件に関するお問い合わせ先】
株式会社サン・フレア 知財お客様サービス部
Tel:03-3355-1168 Mail:sf-patent@sunflare.co.jp
担当:北原

2016年3月10日『介護福祉ロボット・生活支援ロボットの法規制対応 -国内安全認証(ISO13482等)と海外医療機器規制-』セミナー開催のお知らせ

サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門では、下記の通りセミナーを開催いたします。
本セミナーでは、次のような方々を対象に、国内及び海外における規制対応の全体像をご説明いたします。

・介護・福祉・医療用ロボットの製品開発を行う企業様
・欧米など海外への製品輸出を検討されている企業様

【セミナー概要】
会場:株式会社サン・フレア 10階会議室
日時:2016年3月10日(木)14:00~17:00
講義3時間程度、無料相談30分程度

受講料:無料
定員:10名程度
※一般の事業者様向けの開催です。コンサルタント等同業の方からの申込みはお断りする場合がございます。

プログラム、お申し込み方法、お問い合わせ先などの詳しい内容は、『サン・フレア 医療機器ウェブサイト』をご覧ください。

2016年3月3日『無料セミナー【入門編】医療機器参入/医療機器CEマーキング』開催のお知らせ

サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門では、下記の通りセミナーを開催いたします。
本セミナーでは、次のような方々を対象に、医薬品医療機器法およびMDD規制の概要とそれらへの対応の全体像をご説明いたします。

・医療機器業界への新規参入を考えている企業様
・欧州への医療機器の輸出を考えている企業様

【セミナー概要】
会場:株式会社サン・フレア 10階会議室
日時:2016年3月3日(木)14:00~17:00
講義3時間程度、無料相談30分程度

受講料:無料
定員:10名程度
※一般の事業者様向けの開催です。コンサルタント等同業の方からの申込みはお断りする場合がございます。

プログラム、お申し込み方法、お問い合わせ先などの詳しい内容は、『サン・フレア 医療機器ウェブサイト』をご覧ください。

株式会社情報機構様主催のセミナーにて講演しました。

株式会社サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門は、2016年2月1日、2日に株式会社情報機構様主催『医療機器 欧州CEマーキング・米国FDA申請の準備~欧州と米国の最新医療機器規制を踏まえて~』及び『ASEAN主要国における医療機器規制の最新動向 ~シンガポール、タイ、ベトナム、フィリピン、マレーシア、インドネシア~』にて講演しました。

本セミナーには、医療機器メーカー様を中心とした多くの企業様にご参加いただきました。

セミナー概要

【医療機器 欧州CEマーキング・米国FDA申請の準備
~欧州と米国の最新医療機器規制を踏まえて~】セミナー概要
【会場】 [東京・大井町]きゅりあん5階第1講習室
【日時】 2016年2月1日(月)13:00~16:30
【プログラム】

1. 序論 グローバル薬事対応
(1) 日米欧 薬事規制の比較
(2) 各国薬事の特徴
(3) 各国薬事の特徴
(4) グローバル対応のための準備とは
(5) 最新各国薬事情報の収集
 
2. 欧州CEマーキング
(1) 規制概要
(2) 主要な要求事項と技術文書のまとめ方
 
3. 米国FDA申請
(1) 規制概要
(2) 主要なガイダンスと申請資料のまとめ方
(3) 米国市場の特徴

【ASEAN主要国における医療機器規制の最新動向
~シンガポール、タイ、ベトナム、フィリピン、マレーシア、インドネシア~】セミナー概要
【会場】 [東京・大井町]きゅりあん5階第1講習室
【日時】 2016年2月2日(火)13:00~16:30
【プログラム】

1. 序論 ASEAN医療機器規制の全体像
・ASEAN諸国の共通点
・ASEAN Medical Device Directive (AMDD)の動向
 
2. ASEAN6か国の規制概要
(1) シンガポール
(2) マレーシア
(3) インドネシア
(4) タイ
(5) ベトナム
(6) フィリピン

 

【本件に関するお問い合わせ先】
株式会社サン・フレア リサーチ&コンサルティング部門
Tel:03-3355-1383 Mail: sf-seminar@sunflare.co.jp
担当:黒川、山口