対応分野

TEL 03-3355-1168

サン・フレア人財

サン・フレアの財産は、人材――つまり、「人財」です。

ひとりひとりの力を持ち寄り、心をひとつにして、困難な課題を解決し、さらに次の世代へと繋げていく。大きな家族のように、お互いをサポートし、「お客様の幸福」という目標に向けてひた走る。そんな、サン・フレアを支える人財のほんの一部を紹介します。

  • 大坪 真也
  • 大坪 真也
    医薬品開発・薬事申請コンサルタント(顧問)
  • 外資系メーカーで医薬品開発、国内メーカーでは医薬品事業の立ち上げ、国内外メーカーの共同開発に携わる。2001年からは活動の場を大学に移し、産学共同による新薬、医療機器の研究開発を展開。同時にレギュラトリーサイエンス研究所にて、薬事申請のあり方についてドキュメンテーションという切り口から活動中。当社では、多言語メディカルライティングの事業化を推進している。
  • 井上 仁
  • 井上 仁
    医薬品開発/事業化・薬事申請コンサルタント
  • 製薬会社でモニタリングや安全性情報評価などの臨床開発に従事。その後、PMDA対応を含むプロジェクトマネジメント、新規事業化までの開発戦略構築、海外CROとの各種交渉などを行い、関連するドキュメンテーション実務も幅広く経験。現在は、ライフサイエンス分野の企業向けに、中国進出支援サービスのディレクションをはじめ、各種コンサルテーションを提供。
  • 野本 貴史
  • 野本 貴史
    シニアレビューア(医薬)/薬学博士
  • 製薬会社にて定年までメディシナルケミストリー、製剤研究、原薬分析、メディカルライティング、新薬承認申請関連文書(CTDなど)の最終品質確認などを担当してきました。現在、その経験をライティング、QC点検、スタッフの指導などに生かし、高品質のドキュメント作成に努めています。
  • 矢島 誠
  • 矢島 誠
    シニアメディカルライター
  • 臨床開発をはじめ、承認申請書や資料の作成、申請から承認までの当局対応等の開発薬事など医薬品開発に係わる業務に製薬企業で33年間従事。その経験を、ドキュメント作成・QC点検業務の品質向上に役立てたいと思っています。経験のみに胡坐をかくことのないように、医薬知識や関連する基準・ガイドラインに常にアンテナをはるよう心がけています。